İyi haberler!Shanghai Chuangkun Biotech 15 yüksek riskli HPV nükleik asit test kiti (liyofilize, PCR floresan prob yöntemi), Endonezya FDA kayıt sertifikasını aldı!

Son zamanlarda, Shanghai Chuangkun Biotech HPV(15 Yüksek riskli alt tip) DNA PCR tespit kiti (liyofilize), Chuangkun Biotech ürünlerinin Endonezya FDA tarafından tanındığını gösteren Endonezya FDA kayıt sertifikasını aldı ve ayrıca Chuangkun Biotech'in bu DNA'yı geliştirmesine güçlü bir destek sağladı. Uluslararası market.

Dünya Sağlık Örgütü'nün 2020 yılı istatistiklerine göre dünyada rahim ağzı kanseri görülme sıklığında kadın malign tümörleri arasında akciğer kanseri, meme kanseri ve kolorektal kanserden sonra dördüncü sırada yer almaktadır.Dünya çapında her yıl yaklaşık 500.000 kadın rahim ağzı kanserine yakalanıyor ve yaklaşık 200.000 kadın bu hastalıktan ölüyor.Serviks kanseri insan maligniteleri arasında etiyolojisi iyi bilinen tek malignitedir.İnsan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonunun, rahim ağzı kanseri ve onun kanser öncesi lezyonlarının (servikal intraepitelyal neoplazi (CIN) ana nedeni olduğu gösterilmiştir; HPV16 ve 18 tipi, rahim ağzı kanseri öncesi kanser lezyonlarının %50'sinden fazlasına katkıda bulunur. 17 Kasım 2020'de) Dünya Sağlık Örgütü (WHO), HPV tarama testinin önemini vurgulayarak Rahim Ağzı Kanserinin Ortadan Kaldırılmasını Hızlandırmaya Yönelik Küresel Stratejiyi başlattı. 6 Temmuz 2021'de DSÖ, rahim ağzı kanseri öncesi lezyonların taranması ve tedavisine yönelik kılavuzları güncelleyip yayınladı. kanserin önlenmesi, rahim ağzı kanseri taraması için tercih edilen tarama yöntemi olarak yüksek riskli insan papilloma virüsü (yüksek riskli HPV) DNA testinin önerilmesi.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA PCR tespit kiti (liyofilize), multipleks PCR-floresan prob teknolojisine dayanır ve geleneksel dört kanallı PCR cihazı için uygundur.Ürün, tüm bileşenlerin liyofilizasyon üretim sürecini benimser ve kit, oda sıcaklığında taşınabilir ve saklanabilir; bu, geleneksel sıvı reaktiflerin soğuk zincir taşımacılığının sıkıntı noktasını çözer ve yurtdışı satışların lojistik ve nakliye maliyetlerini büyük ölçüde azaltabilir.Bu ürün esas olarak servikal pul pul dökülmüş hücrelerde insan papilloma virüsünün in vitro tespiti için kullanılır, 15 yüksek riskli türü kapsar ve üç alt tip olan 16, 18 ve 52'yi tanımlayabilir. Ürün yüksek hassasiyet özelliklerine sahiptir (LOD 500 kopya/ml'dir) ), yüksek özgüllük, yüksek verim ve dahili referans kalite kontrolü ve ekstraksiyon gerektirmeyen doğrudan genleşme teknolojisini benimser ve 16 ~ 96 numunenin 40 dakikada hızlı tespitini tamamlamak için Chuangkun Biotech Thunder serisi hızlı floresan PCR cihazı tespit ekipmanıyla işbirliği yapar ve sonuçlar doğru ve güvenilirdir.

Endonezya FDA kayıt sertifikasının alınması, Chuangkun Biotech ürünlerinin tam olarak tanınması ve onaylanması anlamına gelmektedir.Gelecekte, pazar odaklı, bilimsel ve teknolojik yeniliğe destek olarak bağlı kalmaya devam edeceğiz, sürekli olarak işletmelerin temel rekabet gücünü artıracağız, avantajlı markalar oluşturmak için küresel bir vizyonla, aralıksız çaba ve ısrarla gelişmeyi teşvik edeceğiz. Sağlık sektörünün, insan sağlığı hayalini gerçekleştirmek için var gücümüzle çalışıyoruz!